Xem mẫu
- THỜI GIAN ĐIỀU TRỊ TỐI ƯU ĐỐI VỚI BỆNH NHÂN
VIÊM GAN SIÊU VI C MẠN TÍNH GENOTYPE 1
Tóm Tắt:
Mục đích :Điều trị viêm gan siêu vi C genotype 1 với Peginterferon kết hợp
Ribavirin 48 tuần cho thấy có tỉ lệ tái phát tương đối cao. Có nhiếu ý kiến cho rằng
cần phải kéo dài thời gian điều trị mới cho kết quả tối ưu. Vì vậy mục đích nghiên
cứu của chúng tôi so sánh hiệu quả điều trị giữa thời gian điều trị chuẩn (48 tuần)
và điều trị kéo dài (72 tuần) và qua đó xem xét yếu tố nào tiên đoán đáp ứng bền
vững chính xác.
Đối tượng và phương pháp: 108 bệnh nhân viêm gan C genotype 1 được chia
thành hai nhóm nghiên cứu: nhóm I gồm 63 bệnh nhân điều trị 48 tuần, nhóm II
gồm 45 bệnh nhân điều trị 72 tuần. Cả 2 nhóm đ ược điều trị bằng Peginterferon
alfa 2a 180mcg/tuần kết hợp Ribavirin 15mg/kg/ngày . Các thông số tuổi , phái
tính, độ tăng men ALT , tỉ lệ đáp ứng virus nhanh, lượng virus được đưa vào phân
tích đánh giá tiên lượng điều trị .
Kết quả: Kết quả đáp ứng virus bền vững nhóm II cao hơn nhóm I ( 84,44% vs
55,55% , p
- 6,66%, p
- There are different opinions on treatment course; it’s considered that longer
treatment course being better outcomes. The aims of the study therefore are to
compare the effectiveness between the standard course of treatment (48 weeks)
and prolong course (72 weeks). We will consider which factors leading to predict
the sustained virologic response.
Patients and methods: 108 hepatitis C patients with genotype 1 were classified
into two groups. Group I included 63 patients who received 48 weeks of treatment.
Group II included 45 patients received 72 weeks of treatment. All the patients
were treated with peginterferon alfa-2a 180mcg/week combined with ribavirin 15
mg/kg/day. Ages, sex, increase of ALT, rate of rapid virological response, viral
load were the factors for evaluating the effectiveness of the treatment and the
prognosis.
Results: sustained virological response in group II was higher than in Group I
(84.44% vs. 55.55%, p
- higher sustained viral response than those in 48 weeks. RVR was a very strong
predictor of SVR. The patients with late viral negativity for HCVRNA should be
treated for 72 weeks. No serious adverse events or withdrawals for safety reasons
were seen in both treatment regimens.
I.ĐẶT VẤN ĐỀ:
Peginterferon alfa kết hợp ribavirin đã được công nhận là phác đồ điều trị chuẩn
đối với viêm gan siêu vi C mạn tính. Tuy nhiên với thời gian điều trị chuẩn là 48
tuần đối với genotype 1 thì thấy hiệu quả điều trị khoảng 40—50%.[8] Genotype 1
rất phổ biến khắp nơi trên thế giới, đặc biệt tỉ lệ cao ở vùng Đông Nam châu Á,
trong một nghiên cứu tại Medic, genotype 1 chiếm tỉ lệ 65,3%. Vì vậy có nhiếu ý
kiến đưa ra nhằm nâng cao hiệu quả điều trị, đa số đều cho rằng cần phải kéo d ài
thời gian điều trị hơn cho genotype 1.[1,8,9] Do đó mục đích nghiên cứu của
chúng tôi:
Điều trị viêm gan siêu vi C mạn tính genotype 1 bằng peginterferon alfa-2a
kết hợp ribavirin , so sánh hiệu quả điều trị giữa phác đồ chuẩn (48 tuần) v à
phác đồ kéo dài (72 tuần).
Phân tích yếu tố ảnh hưởng hiệu quả điều trị
II. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
- Tiến hành tại khoa gan Trung Tâm Y Khoa Medic từ tháng 4/2006 đến tháng
6/2009 với 108 bệnh nhân viêm gan C mạn tính genotype 1 tuổi từ 20 đến 68.
1. Tiêu chuẩn chọn:
- Tuổi từ 18-70
- Viêm gan C mạn tính chưa từng điều trị với Interferon trước đó.
- HCVRNA định lượng > 3200 copy/ml
- Men ALT tăng hơn 1,5 lần giá trị bình thuờng.
- FibroScan ít nhất F1
2. Tiêu chuẩn lọai trừ:
- Đồng nhiễm HBV hay HIV
- Xơ gan mất bù
- Viêm gan tự miễn
- Thai kỳ
- Giảm bạch cầu trung tính (
- Nhóm I : 63 bệnh nhân được điều trị Peginterferon alfa -2a 180mcg/tuần
+Ribavirin 15mg/kg/ngày , thời gian điều trị 48 tuần
Nhóm II: 45 bệnh nhân được điều trị Peginterferon alfa -2a 180mcg/tuần
+Ribavirin 15mg/kg/ngày , thời gian điều trị 72 tuần
- Trong thời gian điều trị , theo dõi đáp ứng sinh hóa , đáp ứng virus , tác dụng
phụ, yếu tố ảnh hưởng điều trị: phái , tuổi , nồng độ virus, độ tăng men ALT, tỉ lệ
AST/ALT , tỉ lệ đáp ứng virus nhanh…Sau khi ngưng điều trị vẫn tiếp tục theo dõi
sau 24 tuần.
- Bệnh nhân gọi là đáp ứng bền vững khi HCVRNA âm tính , men ALT bình
thường sau 24 tuần ngưng điều trị.
4. HCV genotype : open gene System , Trugene HCV5’NC genotyping kit Bayer
(Siemens)
Định lượng siêu vi C: HCV.b.RNA: bằng kỹ thuật b.DNA, Bayer
Định tính siêu vi C : HCVRNA: RT-PCR , Kit: in house
5. Xử lý số liệu:
-Sử dụng phần mềm SPSS for win 10.05
-Phép kiểm X2 dùng để so sánh các tỉ lệ
III. KẾT QUẢ
- Đặc điểm lâm sàng , tuổi , phái tính , nồng độ men ALT, tỉ lệ AST/ALT,
FibroScan, nồng độ virus cho thấy ở bảng 1
Bảng 1 Đặc điểm bệnh nhân nghiên cứu
Nhóm I (N=63) Nhóm II (N=45)
Đặc điểm
42/63 (66,66) 27/45 (60,00)
Male, n/N (%)
Tuổi, mean ± SD (range) 43,50 ± 8,18 (20-66) 47,5 ±7,80 (22-68)
41 (65,07) 31 (68,88)
1, n (%)
43 (68,25) 29 (64,44)
AST/ALT≤1, n (%)
ALT
39 (61,90) 28 (62,22)
- Bệnh nhân ở nhóm II cho tỉ lệ đáp ứng virus cuối trị liệu có vẻ cao hơn
nhóm I , tuy nhiên sự khác biệt này chưa có ý nghĩa thống kê (88,88% vs
79,36 %, p>0,05). Tuy nhiên tỉ lệ đáp ứng virus bền vững nhóm II cao hơn
nhóm I rõ rệt ( 84,44 vs 55,55%, p
- Hình 2 : Tỉ lệ đáp ứng bền vững tùy theo thời điểm HCVRNA âm tính
Khảo sát đáp ứng nhanh , chúng tôi thấy rằng ở nhóm I ,nếu bệnh nhân có
đáp ứng nhanh 85% bệnh nhân có đáp ứng bền vững, nếu bệnh nhân không
có đáp ứng nhanh chỉ có 4,3% bệnh nhân có đáp ứng bền vững. Ở nhóm II
(nhóm kéo dài thời gian điều trị) , nếu bệnh nhân có đ1ap ứng nhanh 100%
bệnh nhân có đáp ứng bền vững, nếu bệnh nhân không có đáp ứng nhanh
46,15% bệnh nhân có đáp ứng bền vững , điều này rất khác biệt so với
nhóm I . (Hình 3)
Hình 3 : Đáp ứng virus nhanh
- *Men ALT về bình thường 24 tuần sau khi ngưng điều trị ở nhóm II 81,22% ,
nhóm I 76,15%, diễn tiến men ALT về bình thường cho tháy ở hình 4
Hình 4 : Sự thay đổi men ALT trong quá trình điều trị
- * Sự cải thiện mô học ở nhóm II tốt hơn nhóm I qua chỉ số FibroScan trung bình ,
hình 5.
Hình 5 : Sự thay đổi chỉ số FibroScan (Kpa) trong quá trình điều trị
- *Phân tích một số yếu tố liên quan đến tính đáp ứng virus bền vững: giới, tuổi, độ
tăng men ALT, tỉ lệ men AST/ALT,FibroScan, mức HCVRNA ban đầu . Chúng
tôi thấy rằng đối với cả hai nhóm phái tính, mức độ tăng men ALT không ảnh
hưởng hiệu quả điều trị. Bệnh nhân trẻ cho hiệu quả điều trị tố t hơn. Tì lệ
AST/ALT < 1 , lượng virus thấp , FibroScan từ F1 đến F3 cho đáp ứng virus bền
vững tốt hơn ở nhóm I , nhưng những yếu tố này không ảnh hưởng hiệu quả điều
trị ở nhóm II. (Bảng 2)
Bảng 2 : Yếu tố ảnh hưởng hiệu quả điều trị
Nhóm I (n=63) p Nhóm II p
(n=45)
>0.05 >0.05
Phái , n/N (%)
22/42 (52,38) 23/27 (85,18)
Nam
13/21 (61,90) 15/18 (83,33)
Nữ
- 29/43 (67,44) 27/29 (93,10)
≤1
>0.05 >0.05
ALT, n/N (%)
12/24(50.00) 13/17(76,47)
≥ *3 ULN
23/39(58,97) 25/28(89,28)
- Nhóm I (n=63) Nhóm II (n=45)
Ngưng điều trị 0 0
Giảm liều peginterferon, n% 5 (7,93) 4 (8,88)
Giảm liều ribavirin, n% 8 (12,69) 7 (15,55)
Tác dụng phụ, n%
Mệt mõi 23 (36.50) 14 (31.15)
Nhức đầu 25 (39.68) 15 (33.33)
Sốt 28 (44.44) 18 (40)
Đau cơ 20 (31.74) 15 (33.33)
Mất ngủ 15 (23.80) 11 (24.44)
Buồn nôn 9 (14.28) 8 (17.77)
Rụng tóc 2 (3.17) 2 (4.44)
Đau khớp 7 (11.11) 8 (17.77)
Rối loạn tiêu hóa 21 (33.33) 20 (44.44)
Dễ kích thích 9 (14.28) 8 (17.77)
Ngứa 7 (11.11) 6 (13.33)
- Trầm cảm 4 (6.34) 3 (6.66)
Chán ăn 28 (44.44) 20 (44.44)
Cường giáp 1 (1.58) 1(2.22)
IV.BÀN LUẬN :
1.Trong nghiên cứu này chúng tôi thấy rằng khi điều trị viêm gan siêu vi C mạn
tính genotype 1 bằng peginterferon alfa-2a kết hợp ribavirin với thời gian điều trị
kéo dài sẽ cho hiệu quả cao hơn thời gian điều trị chuẩn rõ rệt
( 84,44 % vs 55,55%, p
- 3. Đáp ứng virus nhanh là yếu tố vững chắc để tiên đoán đáp ứng bền vững
4. Nếu điều trị thời gian chuẩn 48 tuần th ì yếu tố tuổi, tỉ lệ AST/ALT
- -Phác đồ điều trị kéo dài nên dùng cho bệnh nhân có mô học xấu và lượng virus
cao
VI. TÀI LIỆU THAM KHẢO
1.Brian L Pearlman et al. Treatment extension to 72 weeks of peginterferon and
ribavirin in hepatitis C genotype 1 –infected slow responders. Hepatology 2007;
46: 1688-94
2.Buti M et al. Pegylated interferon alfa 2b plus ribavirin in patients with genotype
1 chronic hepatitis C with a slow virologic response: an early enrollers analysis of
the SUCCESS Study [Abstract] Hepatology 2006; 44 (Suppl): 342A
3. Conjeevaram HS et al . Peginterferon and ribavirin treatment in Afri can
American and Caucasian American patients with hepatitis C genotype 1.
Gastroenterology 2006; 131: 470-
4.Hadziyannis SJ et al . Peginterferon alfa 2a and ribavirin combination therapy in
chronic hepatitis C : a randomized study of treatment duration an d ribavirin dose .
Ann Intern Med 2004; 140: 346-355
5.Mangia A et al. Individualized treatment duration for hepatitis C genotype 1
patients: a randomized controlled trial . Hepatology 2008; 47: 43 -50
6. Ming –lung yu et al . Rapid virological response and duration for chronic
hepatitis C genotype 1 patients : a randomized trial. Hepatology -vol 47-No 6 -
2008: pp 1884-1893
- 7. Sanchez-Tapias J et al . Peginterferon alfa 2a plus ribavirin for 48 weeks vs 72
weeks in patients with detectable hepatitis C virus RNA at week 4 of treatment.
Gastroenterology 2006; 131: 451-60
8.Tatsuya Ide et al . A randomized study of extended treatment with peginterferon
alfa 2b plus ribavirin based on time to HCVRNA negative –status in patients with
genotype 1b chronic hepatitis C. Gastroenterology 2009; 104:70-75
9.Thomas Berg , Wagner, Nasser S et al. Extended treatment duration for
hepatitis C virus type 1: comparing 48 vs. 72 weeks of peginterferon alfa 2a plus
ribavirin. Gastroenterology 2006; 130: 1086-97
nguon tai.lieu . vn
