Xem mẫu

  1. Nhập khẩu thuốc thú y, nguyên liệu làm thuốc thú y, chế phẩm sinh học, vi sinh vật, hoá chất dùng trong thú y ngoài Danh mục thuốc thú y được phép lưu hành tại Việt Nam và vắc xin, vi sinh vật dùng trong thú y đã có trong Danh mục thuốc thú y được phép lưu hành tại Việt Nam Thông tin Lĩnh vực thống kê:Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn, Nông nghiệp Cơ quan có thẩm quyền quyết định:Cục Thú y Cơ quan hoặc người có thẩm quyền được uỷ quyền hoặc phân cấp thực hiện (nếu có): Không Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Bộ phận một cửa - Cục Thú y Cơ quan phối hợp (nếu có): Không Cách thức thực hiện:Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành chính Thời hạn giải quyết:Trong thời hạn 05 ngày làm việc, kể từ khi nhận đủ hồ sơ hợp lệ. Đối tượng thực hiện:Tất cả TTHC yêu cầu trả phí, lệ phí:
  2. Tên phí Mức phí Văn bản qui định 0,1% giá trị đơn hàng (Tối thiểu: 100 Quyết định số 1. nghìn đồng , tối đa không quá 10 triệu 08/2005/QĐ-BTC... đồng). Kết quả của việc thực hiện TTHC:Công văn trả lời kết quả xử lý đơn hàng nhập khẩu thuốc, nguyên liệu sản xuất thuốc thú y Các bước Tên bước Mô tả bước - Tổ chức, cá nhân nộp trực tiếp hồ sơ tại Cục Thú y (Bộ phận 1. một cửa) hoặc gửi qua đường bưu điện. 2. - Phòng chức năng thẩm định, trình lãnh đạo Cục xét duyệt. - Tổ chức, cá nhân xin nhập khẩu nộp lệ phí và nhận công văn trả lời tại Cục Thú y( Không phải nộp lệ phí khi không được phép 3. nhập khẩu). Trường hợp tổ chức, cá nhân có yêu cầu nhận kết quả qua đường bưu điện thì nộp lệ phí qua tài khoản của Cục Thú y, Bộ phận một cửa của Cục sẽ chuyển công văn đã giải quyết đến tổ chức, cá nhân qua đường bưu điện. Tài khoản
  3. Tên bước Mô tả bước chuyển tiền: 920.01.022 (ghi rõ lệ phí đơn hàng xin nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc thú y)- Kho bạc nhà nước Đống Đa, Hà Nội. Hồ sơ Thành phần hồ sơ Đơn xin nhập khẩu thuốc, nguyên liệu sản xuất thuốc thú y (theo biểu mẫu 1. BM-01/CTY-06) Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y (GMP) hoặc ISO đối với 2. một số dung môi, hoá chất; 3. Giấy chứng nhận phân tích chất lượng (CA); 4. Chứng chỉ kinh doanh mậu dịch tự do (FSC hoặc MA hoặc CPP). Bản tóm tắt đặc tính sản phẩm (SPC) đối với sản phẩm mới (BM-07/CTY- 5. 05) Ghi chú: Mục 2; 3; 4 và 5 không áp dụng với vắc xin, vi sinh vật dùng trong
  4. Thành phần hồ sơ thú y đã có trong Danh mục được phép lưu hành tại Việt Nam Số bộ hồ sơ: 01 Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai Văn bản qui định Đơn xin nhập khẩu thuốc, nguyên liệu sản xuất Bộ tài liệu ISO 9001:2000 1. thuốc thú y của... Bản tóm tắt đặc tính sản phẩm (SPC) đối với Bộ tài liệu ISO 9001:2000 2. sản phẩm mới của... Yêu cầu Yêu cầu hoặc điều kiện để thực hiện TTHC: Không
nguon tai.lieu . vn