Xem mẫu
3/16/2016
•
Các yếu tố giúp VK gây bệnh ở người
•
GV: Nguyễn Thị Ngọc Yến
Nắm được mối liên hệ vật chủ - vi khuẩn
•
Các khái niệm cơ bản trong miễn dịch học
•
Nguyên tắc và ứng dụng của phản ứng huyết thanh
trong chẩn đoán bệnh nhiễm
•
Cơ chế tác động của kháng sinh và cơ chế đề kháng
kháng sinh của vi khuẩn
**Phân loại theo mối liên hệ
Ngoại sinh: Sống bằng chất cặn bã hữu cơ do hủy hoại
từ xác động thực vật
Nội sinh
• Hội sinh. VD: S. epidermidis /da người
• Cộng sinh. VD: Hệ khuẩn đường ruột
• Ký sinh: gây bệnh
Chuyên biệt: triệu chứng rõ ràng, chuyên biệt
Không chuyên biệt
Cơ hội: VK cộng sinh gây bệnh khi SGMD, có cửa ngõ
xâm nhập
Là khả năng VK xuyên qua các tuyến phòng vệ, xâm
nhập vật chủ và tạo được bệnh nhiễm
Tương tranh giữa tuyến phòng vệ của vật chủ và năng
lực gây bệnh của VK
Sự nhiễm trùng
Lực độc bao gồm khả năng xâm lấn và sx độc tố
Miễn nhiễm
Sự xâm lấn
Sự phòng vệ của cơ thể giới hạn được vi khuẩn ở một
nơi nào gọi là sự nhiễm mầm bệnh
Gắn vào tế bào vật chủ: pili, glycocalix
Kháng sự thực bào: nang, lipid đặc biệt/ VK lao*
Sự phòng vệ làm giảm độc hại của vi khuẩn: bệnh
Enzym tấn công: hyaluronidase, coagulase, kinase*
nhiễm không biểu lộ
Sinh sản được trong mô: VK chỉ tăng trưởng tốt trong
VD: Người mang VK lao nhưng không bị lao
Đk: VK phải xâm nhập đúng đường và có các yếu tố:
mô mà chúng có ái lực
1
3/16/2016
Sản xuất độc tố*
ID50 (Infection Dose)
Lượng VK gây nhiễm 50% thú thử nghiệm
So sánh
Ngoại độc tố
Nội độc tố
Vk
Gr(+); Gr(-) (lỵ, ho gà)
Gr(-)
Vị trí*
Sx trong TBC và được VK
phóng thích ra ngoài MT
Gắn vào tb VK và chỉ được
phóng thích khi VK bị ly giải
Bản chất
Protein (exotoxin)
LPS (lipopolysaccharid)
Độc tính
Rất độc
Thấp
Thay đổi lực độc
Tác động
Chuyên biệt
Không chuyên biệt
Tính kháng
nguyên
Mạnh. Kích thích cơ thể tạo Yếu, kháng thể tạo ra
được kháng thể để trung
không trung hòa được nội
hòa và làm mất độc tính
độc tố
Tạo vô độc tố
+
-
Bền nhiệt
-
LD50 (Lethal Dose)
Lượng VK gây chết 50% thú thử nghiệm
Gia tăng lực độc: cấy chuyền nhiều lần qua thú, sẽ tăng
lực độc với thú nhưng có thể giảm lực độc với người.
VD: dại
Giảm lực độc: cấy nhiều lần qua MT nuôi cấy. VD: BCG
+
Người bình thường: đ/v VK gây bệnh chuyên biệt, cơ địa
ít quan trọng
◦ Tuổi
◦ Yếu tố di truyền
◦ Trạng thái sinh sống: ăn uống, nhiệt độ, XH,…
◦ Miễn dịch tự nhiên: da, niêm mạc, thực bào
◦ Miễn dịch đặc hiệu: kháng thể
Người bệnh
◦ SGMD: di truyền hay suy yếu thụ nhận (VD: AIDS)
◦ Cửa ngõ xâm nhập: chấn thương da niêm, vết thương
Chất thiên nhiên hay tổng hợp được nhìn nhận bởi hệ
thống miễn dịch của cơ thể và từ đó tạo ra đáp ứng
miễn dịch
Mỗi KN có phần chuyên biệt (epitop/ hapten) để tb miễn
dịch nhìn nhận và có thể phản ứng với kháng thể
Tính chất
Kích thước và cấu trúc không gian
Tính lạ
Tính chuyên biệt
2
3/16/2016
= glycoprotein, imunoglobulin, sản xuất bởi lympho B,
có khả năng phối hợp chuyên biệt với khu KN
Là PƯ giữa KN-KT, có tính chuyên biệt và nhạy cảm cao
Nhận biết PƯ KN-KT cần hệ thống chỉ thị (huỳnh quang,
KN gặp KT tương ứng sẽ có sự kết hợp đặc hiệu Sự
kết hợp KN-KT giúp bảo vệ cơ thể
kết tủa, ngưng kết hồng cầu…)
Kháng thể
Tìm KT khi có KN biết trước
Kháng nguyên
PƯ tạo hạt
PƯ kết tủa
PƯ ngưng kết
PƯ lên bông
PƯ dựa vào tác động sinh học của kháng thể
PƯ trung hòa
PƯ cố định bổ thể
PƯ dùng kháng nguyên – kháng thể đánh dấu
PƯ miễn dịch phóng xạ
Ứng dụng
Tìm KN khi có KT biết trước
Nguyên tắc: Sự kết hợp KN hòa tan (tầm phân tử) với
KT (đặc hiệu) tạo thành các hạt (kết tủa) có thể quan
sát bằng mắt thường
Thực hiện: trong gel, môi trường lỏng
Đường cong kết tủa:
Phản ứng KN-KT cho kết
tủa nhiều nhất ở vùng
cân bằng
PƯ miễn dịch huỳnh quang
PƯ miễn dịch men ELISA
PƯ miễn dịch điện di
3
3/16/2016
Nguyên tắc: Sự kết hợp KN hữu hình với KT (đặc hiệu)
tạo thành mạng lưới ngưng kết lớn quan sát được bằng
mắt thường
Phân loại
Trực tiếp: KN hữu hình
Gián tiếp: KN hòa tan gắn lên chất nền (HC, latex, vi
khuẩn…)
Nguyên tắc: Khi KN là virus, VK và KT (đặc hiệu) kết
hợp với nhau thì KT có khả năng trung hòa độc lực
virus/độc tố VK làm mất khả năng gây bệnh. Kiểm tra
bằng cách tiêm vào thú thử nghiệm.
Độc tố
Tế bào
Độc tố
KT đặc hiệu
Tế bào hoại tử
Tế bào
Tế bào ko hoại tử
4
3/16/2016
Bổ thể (C): có trong cơ thể người, nhiệm vụ bảo vệ cơ
thể. KT muốn ly giải VK phải có bổ thể (complement)
PƯ (1):
Nguyên tắc: KT (đặc hiệu) với sự tham gia của bổ thể sẽ
KN + HT bệnh nhân (đã loại C) + C
• TH1: HT có KT nhưng không quan sát được PƯ
gây ly giải tb VK hoặc tb động vật
• TH2: HT không có KT
PƯ (2):
Hồng cầu cừu + KT kháng HC cừu (đã loại C)
Phối hợp 2 PƯ
Hồng cầu cừu + Hemolysin + KN + HT bệnh nhân + C
• (+): C + KT, không còn C HC cừu không ly giải
• (-): C + KT kháng HC cừu HC cừu bị ly giải
Nguyên tắc: Sau điện di, hỗn hợp KN tách nhau. Cho KN
gặp KT tương ứng, các cung kết tủa đặc trưng sẽ hình
thành
Áp dụng: đối với KN là hỗn hợp
Điện di KN/ gel agarose
KN tạo cung kết tủa KT
KN tách ra tùy theo kích thước
Cung kết tủa
KT
5
nguon tai.lieu . vn
•
Các yếu tố giúp VK gây bệnh ở người
•
GV: Nguyễn Thị Ngọc Yến
Nắm được mối liên hệ vật chủ - vi khuẩn
•
Các khái niệm cơ bản trong miễn dịch học
•
Nguyên tắc và ứng dụng của phản ứng huyết thanh
trong chẩn đoán bệnh nhiễm
•
Cơ chế tác động của kháng sinh và cơ chế đề kháng
kháng sinh của vi khuẩn
**Phân loại theo mối liên hệ
Ngoại sinh: Sống bằng chất cặn bã hữu cơ do hủy hoại
từ xác động thực vật
Nội sinh
• Hội sinh. VD: S. epidermidis /da người
• Cộng sinh. VD: Hệ khuẩn đường ruột
• Ký sinh: gây bệnh
Chuyên biệt: triệu chứng rõ ràng, chuyên biệt
Không chuyên biệt
Cơ hội: VK cộng sinh gây bệnh khi SGMD, có cửa ngõ
xâm nhập
Là khả năng VK xuyên qua các tuyến phòng vệ, xâm
nhập vật chủ và tạo được bệnh nhiễm
Tương tranh giữa tuyến phòng vệ của vật chủ và năng
lực gây bệnh của VK
Sự nhiễm trùng
Lực độc bao gồm khả năng xâm lấn và sx độc tố
Miễn nhiễm
Sự xâm lấn
Sự phòng vệ của cơ thể giới hạn được vi khuẩn ở một
nơi nào gọi là sự nhiễm mầm bệnh
Gắn vào tế bào vật chủ: pili, glycocalix
Kháng sự thực bào: nang, lipid đặc biệt/ VK lao*
Sự phòng vệ làm giảm độc hại của vi khuẩn: bệnh
Enzym tấn công: hyaluronidase, coagulase, kinase*
nhiễm không biểu lộ
Sinh sản được trong mô: VK chỉ tăng trưởng tốt trong
VD: Người mang VK lao nhưng không bị lao
Đk: VK phải xâm nhập đúng đường và có các yếu tố:
mô mà chúng có ái lực
1
3/16/2016
Sản xuất độc tố*
ID50 (Infection Dose)
Lượng VK gây nhiễm 50% thú thử nghiệm
So sánh
Ngoại độc tố
Nội độc tố
Vk
Gr(+); Gr(-) (lỵ, ho gà)
Gr(-)
Vị trí*
Sx trong TBC và được VK
phóng thích ra ngoài MT
Gắn vào tb VK và chỉ được
phóng thích khi VK bị ly giải
Bản chất
Protein (exotoxin)
LPS (lipopolysaccharid)
Độc tính
Rất độc
Thấp
Thay đổi lực độc
Tác động
Chuyên biệt
Không chuyên biệt
Tính kháng
nguyên
Mạnh. Kích thích cơ thể tạo Yếu, kháng thể tạo ra
được kháng thể để trung
không trung hòa được nội
hòa và làm mất độc tính
độc tố
Tạo vô độc tố
+
-
Bền nhiệt
-
LD50 (Lethal Dose)
Lượng VK gây chết 50% thú thử nghiệm
Gia tăng lực độc: cấy chuyền nhiều lần qua thú, sẽ tăng
lực độc với thú nhưng có thể giảm lực độc với người.
VD: dại
Giảm lực độc: cấy nhiều lần qua MT nuôi cấy. VD: BCG
+
Người bình thường: đ/v VK gây bệnh chuyên biệt, cơ địa
ít quan trọng
◦ Tuổi
◦ Yếu tố di truyền
◦ Trạng thái sinh sống: ăn uống, nhiệt độ, XH,…
◦ Miễn dịch tự nhiên: da, niêm mạc, thực bào
◦ Miễn dịch đặc hiệu: kháng thể
Người bệnh
◦ SGMD: di truyền hay suy yếu thụ nhận (VD: AIDS)
◦ Cửa ngõ xâm nhập: chấn thương da niêm, vết thương
Chất thiên nhiên hay tổng hợp được nhìn nhận bởi hệ
thống miễn dịch của cơ thể và từ đó tạo ra đáp ứng
miễn dịch
Mỗi KN có phần chuyên biệt (epitop/ hapten) để tb miễn
dịch nhìn nhận và có thể phản ứng với kháng thể
Tính chất
Kích thước và cấu trúc không gian
Tính lạ
Tính chuyên biệt
2
3/16/2016
= glycoprotein, imunoglobulin, sản xuất bởi lympho B,
có khả năng phối hợp chuyên biệt với khu KN
Là PƯ giữa KN-KT, có tính chuyên biệt và nhạy cảm cao
Nhận biết PƯ KN-KT cần hệ thống chỉ thị (huỳnh quang,
KN gặp KT tương ứng sẽ có sự kết hợp đặc hiệu Sự
kết hợp KN-KT giúp bảo vệ cơ thể
kết tủa, ngưng kết hồng cầu…)
Kháng thể
Tìm KT khi có KN biết trước
Kháng nguyên
PƯ tạo hạt
PƯ kết tủa
PƯ ngưng kết
PƯ lên bông
PƯ dựa vào tác động sinh học của kháng thể
PƯ trung hòa
PƯ cố định bổ thể
PƯ dùng kháng nguyên – kháng thể đánh dấu
PƯ miễn dịch phóng xạ
Ứng dụng
Tìm KN khi có KT biết trước
Nguyên tắc: Sự kết hợp KN hòa tan (tầm phân tử) với
KT (đặc hiệu) tạo thành các hạt (kết tủa) có thể quan
sát bằng mắt thường
Thực hiện: trong gel, môi trường lỏng
Đường cong kết tủa:
Phản ứng KN-KT cho kết
tủa nhiều nhất ở vùng
cân bằng
PƯ miễn dịch huỳnh quang
PƯ miễn dịch men ELISA
PƯ miễn dịch điện di
3
3/16/2016
Nguyên tắc: Sự kết hợp KN hữu hình với KT (đặc hiệu)
tạo thành mạng lưới ngưng kết lớn quan sát được bằng
mắt thường
Phân loại
Trực tiếp: KN hữu hình
Gián tiếp: KN hòa tan gắn lên chất nền (HC, latex, vi
khuẩn…)
Nguyên tắc: Khi KN là virus, VK và KT (đặc hiệu) kết
hợp với nhau thì KT có khả năng trung hòa độc lực
virus/độc tố VK làm mất khả năng gây bệnh. Kiểm tra
bằng cách tiêm vào thú thử nghiệm.
Độc tố
Tế bào
Độc tố
KT đặc hiệu
Tế bào hoại tử
Tế bào
Tế bào ko hoại tử
4
3/16/2016
Bổ thể (C): có trong cơ thể người, nhiệm vụ bảo vệ cơ
thể. KT muốn ly giải VK phải có bổ thể (complement)
PƯ (1):
Nguyên tắc: KT (đặc hiệu) với sự tham gia của bổ thể sẽ
KN + HT bệnh nhân (đã loại C) + C
• TH1: HT có KT nhưng không quan sát được PƯ
gây ly giải tb VK hoặc tb động vật
• TH2: HT không có KT
PƯ (2):
Hồng cầu cừu + KT kháng HC cừu (đã loại C)
Phối hợp 2 PƯ
Hồng cầu cừu + Hemolysin + KN + HT bệnh nhân + C
• (+): C + KT, không còn C HC cừu không ly giải
• (-): C + KT kháng HC cừu HC cừu bị ly giải
Nguyên tắc: Sau điện di, hỗn hợp KN tách nhau. Cho KN
gặp KT tương ứng, các cung kết tủa đặc trưng sẽ hình
thành
Áp dụng: đối với KN là hỗn hợp
Điện di KN/ gel agarose
KN tạo cung kết tủa KT
KN tách ra tùy theo kích thước
Cung kết tủa
KT
5